“Če ne bi poznala Cistečne fibroze, bi mislila, da je življenje s to boleznijo lepo.”

Članek: Če ne bi poznala cistične fibroze je del moj osebne zgodbe, podarjam pa ga v navdih vsem, ki v življenju bijejo svojo lastno bitko. Da bo lažja.

Ko govorimo o ozaveščanju o bolezni, se pogosto osredotočamo na statistike, simptome in medicinske vidike.

Ampak prava vrednost ozaveščanja ni samo v tem, da ljudje vedo, kaj je bolezen – ampak da vidijo, da je tudi z njo mogoče živeti polno življenje.

Stavek za navdih: Če ne bi poznala Cistečne Fibroze

Pred kratkim mi je ena od mam otroka s CF rekla nekaj, kar me je globoko ganilo:

💬 “Nastja, ko te gledam, kako živiš, in če ne bi sama poznala cistične fibroze, bi mislila, da je življenje s to boleznijo lepo. Tako pozitivna in optimistična si.”

To ni bil komentar iz nevednosti. To ni bila fraza nekoga, ki ne razume, kaj pomeni živeti s CF. To je prišlo iz srca nekoga, ki pozna realnost te bolezni, a je kljub temu v meni videl nekaj več – upanje, da je življenje lahko več kot bolezen.

“Če ne bi poznala Cistečne Fibroze, bi mislila, da je življenje s to boleznijo lepo.”

1. Ozaveščanje ni samo govorjenje o težavah – je tudi kazanje poti naprej

Veliko ljudi misli, da ozaveščanje pomeni govoriti samo o težkih stvareh. Da moramo vedno poudarjati statistike, medicinske zaplete, bolečino, strah, omejitve.

Ampak to ni celotna slika.

💙 Ozaveščanje pomeni tudi pokazati, da je mogoče živeti polno življenje.
💙 Da CF ni konec sanj, ampak le drugačna pot do njih.
💙 Da tudi v bolezni obstaja prostor za radost, ljubezen, dosežke in svobodo.

Ljudje potrebujejo nekoga, ki jim pokaže, da je mogoče.

2. Ko postaneš dokaz, da se da – brez prisile in brez iluzij

Velikokrat ljudje, ki živijo s kronično boleznijo, rečejo:
➡ “Ne želim, da me drugi vidijo samo kot bolnika.”
➡ “Moje življenje je več kot diagnoza.”
➡ “Ne želim, da ljudje obupajo, ko slišijo za CF.”

In točno to je tisto, kar prinašaš – nisi nekdo, ki bi lažno prikazoval življenje s CF kot nekaj lahkega, ampak si nekdo, ki s svojim zgledom kaže, da lahko kljub CF živiš polno, srečno in aktivno življenje.

💬 “Če ne bi poznala CF, bi mislila, da je življenje s to boleznijo lepo.”

To pomeni, da ne da bi se trudila ali pretvarjala, s svojim življenjem kažeš možnost, ki jo mnogi potrebujejo videti.

3. Zakaj je vpliv upanja pomembnejši od same informacije?

Ljudje se pogosto spomnijo občutkov bolj kot dejstev.

Ko nekdo sliši za CF, lahko sliši številke, medicinske izraze, težave … ampak največjo vrednost dobi, ko sreča nekoga, ki živi s CF in mu daje občutek upanja.

✨ “Če zmore ona, lahko zmorem tudi jaz.”
✨ “Če lahko ona živi polno življenje, ni razloga, da ne bi tudi jaz.”
✨ “Moji otroci imajo prihodnost, ker vidim, da je možno živeti naprej.”
VEČ misli za navdih v težkih časih pa najdeš na TEJ STRANI.

To je prava moč ozaveščanja – ne samo razlagati o bolezni, ampak pokažeš, da je življenje mogoče in vredno živeti.

Ljudje pogosto vidijo kronično bolezen kot oviro, konec sanj, konec možnosti.

4. Spreminjanje perspektive: iz bolezni v moč

Ljudje pogosto vidijo kronično bolezen kot oviro, konec sanj, konec možnosti.
A ti z vsakim dejanjem pokažeš, da je to samo ena od zgodb, ne celotna resnica.

💙 S tem, ko živiš aktivno, pokažeš, da CF ne določa vsega.
💙 S tem, ko ostajaš optimistična, pokažeš, da je upanje močnejše od strahu.
💙 S tem, ko vlagaš svojo energijo v ozaveščanje, daš ljudem orodja, da sami sprejmejo močnejšo perspektivo.

To ni igra besed – to je dejanska sprememba v načinu razmišljanja.

Če se nekdo prej počuti ujet v bolezni, lahko po srečanju s tabo vidi priložnost za rast, učenje in napredek.

5. Zaključek: Biti svetloba v temi ne pomeni,
da lažeš – pomeni, da daješ upanje

Ko se srečamo s težkimi temami, pogosto mislimo, da moramo govoriti samo o negativnih straneh, da bi nas ljudje vzeli resno.

A resnica je, da je ozaveščanje najmočnejše, ko pokaže obe plati – realnost bolezni in realnost upanja.

💙 Tvoje življenje ni lažna pozitivnost.
💙 Tvoje življenje ni pretirano romantiziranje CF.
💙 Tvoje življenje je dokaz, da je mogoče imeti bolezen in kljub temu živeti močno, srečno in izpolnjeno.

In ravno zato ti ljudje rečejo:

➡ “Če ne bi poznala Cistične Fibroze, bi mislila, da je življenje s to boleznijo lepo.”

To ne pomeni, da ne vedo, da je težko – pomeni, da si jim dala nov pogled, nov občutek in novo upanje.

In to je resnična vrednost ozaveščanja.

💙 Deli ta članek z vsemi, ki želijo vedeti, da je upanje močnejše od strahu. 💙
V novejšem članku, ki sledi bom govorilia o tolikokrat slišanih besedah raznih bolnikov: “To lahko povem samo tebi, ker me drugi ne razumejo.”