Ko zaboli – življenje z boleznijo
Misli posvečam vsem, ki se jih je dotaknila bolezen. Ljudje, ki zbolijo potrebujejo veliko vzpodbudnih besed, da se zmorejo soočiti…
Bodite del moje skupnosti
דRaziskujte moje osebne izkušnje in spoznanja o življenju s cistično fibrozo, redko genetsko boleznijo, s katero se v Sloveniji sooča okoli 100 ljudi.
Na tem delu mojega bloga delim misli, izkušnje in pozitivne vpoglede, ki jih prinaša moje vsakodnevno soočanje s to boleznijo.
Preberite članke, ki vas bodo navdihnili in ponudili podporo vsem, ki se borijo s cistično fibrozo ali si želijo bolje razumeti to stanje.”
Misli posvečam vsem, ki se jih je dotaknila bolezen. Ljudje, ki zbolijo potrebujejo veliko vzpodbudnih besed, da se zmorejo soočiti…
Dobila sem igro svojega življenja in postala igralka. Sprejela sem vse svoje vloge. V nekaterih sem boljša, v drugih pa…
BREZ DOTIKA 😷 film v kinu … Film, ki govori o tem, da ljubezen ne izbira.❤️ “Nikoli ne veš, kje in kdaj…
Utrujenost je del mojega življenja – Utrujenost pri kronično bolnih Utrujenost je del mojega življenja. Kronično bolni ljudje se s…
Da, moje življenje … Borba, borba za lažji dih in lepe trenutke. Nič se ne pritužujem in se ne sprašujem…
Nikoli nisem dovolila, da bi cistična fibroza naredila iz mene ubogo osebo, ki se nekomu smili. Nisem dovolila, da bi…
Rodila sem se z neozdravljivo boleznijo, ki me je naredila bolj “zdravo”, kot bi najbrž bila brez nje. Močno zavedanje…
Človek v bolezni spozna, da družina ni samo tista skupnost, kjer si vzklil, ali si si jo ustvaril s partnerstvom…
Oglejte si video.Lahko živim – nekaj besed za vse, ki jim je bolezen spremenila življenje. Soočanje z boleznijo nam spremeni…